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La SED y la SEQC unifican criterios para abordar la diabetes en el laboratorio clínico

La Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC) y la Sociedad Española de Diabetes (SED) unifican en un documento los criterios sobre la calidad necesaria y a la emisión de resultados de hemoglobina glicosilada. Esta unificación de criterios ha sido posible gracias a la iniciativa tomada por estas dos asociaciones junto con el departamento de Bioquímica Clínica del Hospital Universitario Virgen Macarena que realizaron una reunión hace dos años donde asistieron representantes de las principales sociedades científicas para el estudio de la diabetes de dentro y fuera de España.

Según explica el doctor Raimundo Goberna, ex presidente de la SEQC y jefe de Servicio de Bioquímica Clínica del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla: “En la actualidad, su realización está indicada en personas mayores de 45 años o en menores de 45 años que presenten algún factor de riesgo para el desarrollo de diabetes tipo 2, como un índice de masa corporal mayor a 30, dislipemia, hipertensión arterial, antecedentes familiares de diabetes, diabetes durante el embarazo o que presenten valores de glucosa alterados”.

Aunque se recomienda a los pacientes la realización de esta prueba al menos dos veces al año, lo cierto es que hoy en día es “una prueba que se realiza de forma rutinaria en casi la totalidad de laboratorios de España, hasta hace poco los resultados de hemoglobina glicosilada no eran comparables entre distintos laboratorios debido a la multitud de técnicas existentes para su medición, y a la utilización de distintas unidades para expresar estos resultados”, afirma Goberna.

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